近日，研究团队在国际催化领域期刊 ACS Catalysis 发表研究成果，报道了一种高效构建 1′,2-二卤代-1,2′-联萘骨架的新方法。针对传统1,2′-联萘类化合物合成步骤较多、区域选择性受限以及不同卤素难以同时保留等问题，团队以易得的α-羟基卤代炔为原料，发展了钯催化环化偶联与后续亲电环化相结合的两步一锅策略，成功合成32个1′,2-二卤代-1,2′-联萘衍生物，并实现克级规模制备。
进一步研究表明，该类产物中不同卤素具有差异化反应活性，可进行选择性后续转化，引入炔基、膦基和硫基等多种功能基团，并进一步构建双齿磷硫配体、硫烯烃配体、联萘酚及其磷酸酯、亚磷酰胺等衍生物。 该研究显著拓展了二卤代联萘化合物的合成工具箱，为新型联萘配体、催化剂及相关功能材料的设计与开发提供了新的结构平台。
相关成果以“Palladium-Catalyzed Cyclative Coupling of α-Hydroxy Haloalkynes: A Practical Approach to 1′,2-Dihalo-1,2′-binaphthyl Scaffolds”为题发表于ACS Catalysis期刊（ACS Catal. 2026, 16, 11486−11495）。论文第一作者冀晓亮为best365中国官方网站2022届硕士生/华南理工大学2022级博士研究生，通讯作者为best365中国官方网站李亦彪教授和华南理工大学江焕峰教授。
